Исследователи Венского университета представляют новый способ снятия маскировки с опухоли для иммунной системы.

Путем введения последовательностей генома в опухолевые клетки блокируется белок CD47, который защищает дегенерированную клетку от клеток-фагоцитов. Одновременно клетки начинают отправлять вещество, стимулирующее иммунную систему.

Здоровые клетки могут использовать «CD47» вместо фагоцитов, являющихся частью иммунной системы организма. Потому что в иммунных клетках есть белок, который может там состыковываться. Если это происходит, клетка не будет атакована.

Однако, в раковых клетках вырабатывается больше белка «CD47», который и служит защитой от иммунных клеток. Если белок блокируется лекарствами, опухолевые клетки атакуются в большей степени, но нормальные ткани и эритроциты также теряют свои признаки безопасности. У этого подхода соответственно большое количество побочных эффектов, потому что здоровые клетки также попадают под прицел фагоцитов.

Венские исследователи под руководством Манфреда Огриса из Департамента фармацевтических наук Венского университета ввели последовательности ДНК в образцы тканей рака груди, которые запускают образование белка, действующего как блокатор CD47. Это не только лишает опухолевые клетки их маскировки, но также активирует выработку так называемого гибридного белка в других клетках, что, в свою очередь, вызывает реакцию у иммунных клеток в клеточной среде. В трети случаев рост опухоли в образцах ткани замедлялся или даже подавлялся.

«Мы смогли наблюдать, что клетки-фагоциты мигрировали в опухоль в результате этого лечения. Другие иммунные клетки также участвовали в терапевтическом эффекте, который распознавал и разрушал опухолевые клетки, отмеченные присоединённым белком. Этот эффект ограничивался опухолевыми клетками, и не было никаких побочных эффектов. В настоящее время этот подход должен получить дальнейшее развитие в доклинических исследованиях.